舒泰神:STSA-1005注射液取得针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床(FDA)研究总结报告 2023-02-16 18:36 array(1) { [485296]=> array(2) { [2]=> array(2) { [0]=> string(12) "冠状病毒" [1]=> string(9) "舒泰神" } [4]=> array(1) { [0]=> string(19) "同花顺7x24快讯" } } } 同花顺7x24快讯 0 舒泰神公告,取得STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验(FDA)临床研究总结报告。结果显示,在方案拟定的剂量范围内,STSA-1005在健康受试者中安全性、耐受性良好,其PK参数接近线性动力学特征,免疫原性低。
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