据上游新闻,近日,据CDE最新公示信息,位于西部(重庆)科学城核心区的重庆精准生物技术有限公司实体瘤CAR-T细胞产品“C-13-60细胞制剂”IND已获得临床默示许可(受理号:CXSL2200478),适应症为:经标准治疗后进展或不耐受,现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体肿瘤。记者了解到,C-13-60细胞制剂是靶向CEA的CAR-T细胞注射液,用于治疗≥18周岁CEA阳性晚期恶性实体肿瘤患者,其适应症针对结直肠癌、胃癌、食管癌、胰腺癌、非小细胞型肺癌、乳腺癌和胆管癌等,为国家药品审评中心批准的我国首个靶向CEA的CAR-T产品。
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