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迈威生物:9MW3011的新药临床试验申请获得FDA批准通知书

  迈威生物公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局("FDA")签发的《临床研究继续进行通知书》,9MW3011的新药临床试验申请正式获得FDA批准。据悉,9MW3011为一款由公司在美国San Diego的创新分子发现实验室自主研发的创新靶点单克隆抗体,治疗用生物制品1类。

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