据中证网,从云顶新耀获悉,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理Nefecon的新药上市许可申请(NDA),用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病(IgAN)成人患者。Nefecon新药上市许可申请的受理,标志着在为中国原发性IgA肾病患者提供该疾病首创疗法上,云顶新耀又迈进了重要一步。中国国家药品监督管理局于2020年12月将Nefecon纳入突破性治疗(BTD)品种。
据中证网,从云顶新耀获悉,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理Nefecon的新药上市许可申请(NDA),用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病(IgAN)成人患者。Nefecon新药上市许可申请的受理,标志着在为中国原发性IgA肾病患者提供该疾病首创疗法上,云顶新耀又迈进了重要一步。中国国家药品监督管理局于2020年12月将Nefecon纳入突破性治疗(BTD)品种。
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