吉利德科学11月2日公告,美国食品药品管理局(FDA)已批准其药品Vemlidy(tenofovir alafenamide)片剂的补充新药申请(sNDA),用于治疗12岁及以上的慢性乙型肝炎儿童患者。
吉利德科学11月2日公告,美国食品药品管理局(FDA)已批准其药品Vemlidy(tenofovir alafenamide)片剂的补充新药申请(sNDA),用于治疗12岁及以上的慢性乙型肝炎儿童患者。
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