据媒体报道，新冠疫苗开发商辉瑞、BioNTech和Moderna的Omicron加强针疫苗有望最早于明天获得FDA批准，但据知情人士透露，FDA的时间表仍有可能改变。FDA负责人Robert Califf表示，在公布决定之前，该机构不会召开顾问委员会会议。上周，辉瑞、BioNTech和Moderna完成了对Omicron BA.4和BA.5亚变体疫苗的紧急授权申请。FDA的批准将为美国在9月的劳动节后推出多达1.75亿剂的加强针疫苗铺平道路。
据媒体报道，新冠疫苗开发商辉瑞、BioNTech和Moderna的Omicron加强针疫苗有望最早于明天获得FDA批准，但据知情人士透露，FDA的时间表仍有可能改变。FDA负责人Robert Califf表示，在公布决定之前，该机构不会召开顾问委员会会议。上周，辉瑞、BioNTech和Moderna完成了对Omicron BA.4和BA.5亚变体疫苗的紧急授权申请。FDA的批准将为美国在9月的劳动节后推出多达1.75亿剂的加强针疫苗铺平道路。
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