FDA批准首款β-地中海贫血基因疗法 定价280万美元 2022-08-20 13:09 array(1) { [428228]=> array(2) { [2]=> array(4) { [0]=> string(6) "美国" [1]=> string(11) "美元(USD)" [2]=> string(12) "基因测序" [3]=> string(12) "基因诊疗" } [4]=> array(1) { [0]=> string(19) "同花顺7x24快讯" } } } 同花顺7x24快讯 0 据新浪财经,近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了蓝鸟生物公司的Zynteglo基因疗法。Zynteglo在美国的定价高达280万美元,超过诺华制药的脊髓性肌萎缩基因疗法Zolgensma的定价210万美元,成为“史上最贵药”。
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