美国：本周开始抗埃疫苗人体实验

                  塞拉利昂首都弗里敦街头，多处可见关于埃博拉的宣传条幅和宣传画

美国有线电视新闻网2日报道，由美国国家过敏症和传染病研究所、制药企业葛兰素史克共同研制的埃博拉疫苗已经获准进行人体实验。

美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福西说，美国食品和药物管理局（FDA）加快了审查过程，实验有望本周开始。

福西介绍，首批将由3名健康的志愿者参与实验，研究人员将观察他们是否出现副作用；如果疫苗被证实安全，研究人员将通过第二批18至50岁的志愿者，观察疫苗是否对埃博拉病毒起明显作用。

他说，实验初期，志愿者将被注射较小剂量的疫苗，随着实验深入，注射剂量会加大。

福西承认，FDA先前拒绝了其他类似疫苗的人体实验要求，因此“我们会格外小心，逐渐调整疫苗剂量”。

这种疫苗先前在黑猩猩身上做过实验，效果显著。福西强调，尽管如此，人体实验仍需谨慎。 

前段时间，最吸引媒体目光的抗埃新药当属由美国马普生物制药公司生产的ZMapp。

利比里亚方面1日证实，从8月10日起接受ZMapp治疗的两名非洲医生已经康复并获准出院。

迄今，这种新药已被两名美国人、3名非洲人和一名西班牙人使用，其中2人死亡。专家认为，由于可参考的用药人数太少，尚无法确认ZMapp的疗效。

另外，马普生物公司说，由于提取过程漫长，这种药物的存量使用殆尽。医疗专家先前提醒，鉴于尚属试验阶段且产量小，公众应避免对ZMapp抱以太大希望。