美国食品药品监督管理局修改了辉瑞新冠治疗药物Paxlovid的紧急使用授权 2022-07-07 00:44 array(1) { [409371]=> array(2) { [2]=> array(4) { [0]=> string(6) "美国" [1]=> string(6) "药品" [2]=> string(6) "辉瑞" [3]=> string(12) "新冠疫情" } [4]=> array(1) { [0]=> string(19) "同花顺7x24快讯" } } } 同花顺7x24快讯 0 据市场消息,美国食品药品监督管理局(FDA)修改了辉瑞新冠治疗药物Paxlovid的紧急使用授权,FDA允许药剂师在处方药中开列辉瑞制药的新冠肺炎口服药品Paxlovid。
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