我的位置:首页>文章详情

美国食品药品监督管理局修改了辉瑞新冠治疗药物Paxlovid的紧急使用授权

  据市场消息,美国食品药品监督管理局(FDA)修改了辉瑞新冠治疗药物Paxlovid的紧急使用授权,FDA允许药剂师在处方药中开列辉瑞制药的新冠肺炎口服药品Paxlovid。

评论一下
评论 0人参与,0条评论
还没有评论,快来抢沙发吧!
最热评论
最新评论
已有0人参与,点击查看更多精彩评论