5月23日周一，辉瑞公司公布了一项初步临床试验结果数据，该试验评估6个月至5岁以下儿童接种第三剂3微克辉瑞/BioNTech新冠疫苗。结果显示，第三剂疫苗引起了强烈的免疫反应，疫苗的有效性为80.3%，而且孩子们的耐受性良好，大多数副作用都是轻度至中度。辉瑞公司发布数据数小时后，FDA宣布其独立疫苗专家委员会将于6月15日开会，讨论辉瑞公司和Moderna公司的申请，即授权他们为婴儿到学龄前儿童注射疫苗。
5月23日周一，辉瑞公司公布了一项初步临床试验结果数据，该试验评估6个月至5岁以下儿童接种第三剂3微克辉瑞/BioNTech新冠疫苗。结果显示，第三剂疫苗引起了强烈的免疫反应，疫苗的有效性为80.3%，而且孩子们的耐受性良好，大多数副作用都是轻度至中度。辉瑞公司发布数据数小时后，FDA宣布其独立疫苗专家委员会将于6月15日开会，讨论辉瑞公司和Moderna公司的申请，即授权他们为婴儿到学龄前儿童注射疫苗。
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