当地时间5月23日，辉瑞通过官网公布了一项2/3期试验的数据，该试验评估6个月至5岁以下儿童接种第三剂3微克辉瑞/BioNTech新冠疫苗的一线安全性、免疫原性和疫苗功效，显示在该年龄组接种第三剂加强针疫苗后，可引发强烈的免疫反应，并具有与安慰剂组相似的良好安全性。有效性是该试验的次要终点，显示在6个月至5岁以下儿童接种新冠疫苗加强针的有效率为80.3%。安全性上，第三剂3微克( g)剂量的疫苗在该年龄组中具有良好的耐受性，没有发现新的安全信号，大多数不良事件为轻度或中度。(澎湃新闻)
当地时间5月23日，辉瑞通过官网公布了一项2/3期试验的数据，该试验评估6个月至5岁以下儿童接种第三剂3微克辉瑞/BioNTech新冠疫苗的一线安全性、免疫原性和疫苗功效，显示在该年龄组接种第三剂加强针疫苗后，可引发强烈的免疫反应，并具有与安慰剂组相似的良好安全性。有效性是该试验的次要终点，显示在6个月至5岁以下儿童接种新冠疫苗加强针的有效率为80.3%。安全性上，第三剂3微克( g)剂量的疫苗在该年龄组中具有良好的耐受性，没有发现新的安全信号，大多数不良事件为轻度或中度。(澎湃新闻)
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