我的位置:首页>文章详情

天士力:国家药监局同意撤回注射用重组人尿激酶原增加急性缺血性脑卒中新适应症注册申请

  天士力公告,国家药监局同意撤回注射用重组人尿激酶原增加急性缺血性脑卒中新适应症注册申请,天士力生物将尽快完善验证性临床方案并开展后续研究,研究完成后会继续提出增加该新适应症的注册申请。

评论一下
评论 0人参与,0条评论
还没有评论,快来抢沙发吧!
最热评论
最新评论
已有0人参与,点击查看更多精彩评论