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复星医药:子公司药品获美国FDA孤儿药资格认定

  复星医药公告,控股子公司HengenixBiotech,Inc.收到美国FDA关于斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液用于小细胞肺癌(SCLC)治疗获得孤儿药资格认定(Orphan-drugDesignation)的函。同日公告,复星医药公告,拟申请公开发行不超过80亿元公司债券,将用于补充本集团营运资金和偿还计息债务本息等用途。

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