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CHMP建议授予辉瑞口服抗病毒药物Paxlovid有条件上市许可

欧洲药品管理局(EMA)下属的人用医药产品委员会(欧洲药品管理局(EMA)下属的人用医药产品委员会(CHMP)建议授予辉瑞口服抗病毒药物Paxlovid有条件上市许可。
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