广州因明生物医药科技有限公司宣布，其下属企业珠海岐微生物科技有限公司研发的针对干性年龄相关性黄斑变性(Dry AMD)的全球首创(First-in-Class)眼科中药QA108颗粒剂，已于2022年1月19日获得国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，即将开展II期临床试验。
广州因明生物医药科技有限公司宣布，其下属企业珠海岐微生物科技有限公司研发的针对干性年龄相关性黄斑变性(Dry AMD)的全球首创(First-in-Class)眼科中药QA108颗粒剂，已于2022年1月19日获得国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，即将开展II期临床试验。
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