传EMA将优先审批辉瑞新冠口服药

　　据外媒援引知情人士消息称，欧洲药品监管机构将在本月底决定是否批准辉瑞(PFE.N)的新冠口服药Paxlovid，并将在2月对默沙东(MRK.N)的同种药物Molnupiravir进行最终审查。尽管默沙东比辉瑞更早提出申请，但他们提交最终疗效数据的时间更晚，因此欧洲监管机构花了更多时间来审查最后的数据。EMA执行董事Emer Cooke接受媒体采访时称，监管机构可能于本周结束对一种抗病毒药物的审查，并且正在考虑对第二种口服抗病毒药物进行更多的审查。Cooke并未说明哪种药物可以获得批准。由于有效性方面表现更好，市场更为青睐辉瑞的Paxlovid。