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中国生物制药首款生物类似药阿达木单抗获批

  中国生物制药宣布,旗下核心企业正大天晴生产的泰博维(阿达木单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病三大适应症的治疗。泰博维的上市有望撬动10亿元规模的潜在市场,惠及2000万中国患者,与同类产品相比,其安全性更高,能够显著降低患者关节外表现发生率。中国生物制药董事会主席谢其润表示,泰博维是公司研发的首款生物类似药,它的上市是集团自免管线的有力补充,也将加速阿达木单抗在中国市场的潜力释放。(中证报)

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