专注于泌尿生殖肿瘤的全球化创新公司亚虹医药今日宣布,其口服药APL-1202与百济神州百泽安(替雷利珠单抗)联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的新药临床研究在美国完成全球首例给药。该项临床试验申请于今年6月获美国食品药品管理局(FDA)批准,于10月获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准。
专注于泌尿生殖肿瘤的全球化创新公司亚虹医药今日宣布,其口服药APL-1202与百济神州百泽安(替雷利珠单抗)联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的新药临床研究在美国完成全球首例给药。该项临床试验申请于今年6月获美国食品药品管理局(FDA)批准,于10月获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准。
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