百济神州港交所公告称,于2021年12月3日和EUSA Pharma宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准萨温珂(SYLVANT,注射用司妥昔单抗)用于治疗人体免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性的多中心型Castleman病(MCD)成人患者。该疾病又称特发性MCD(iMCD),是一种罕见、危及生命的衰竭性淋巴组织增生疾病。司妥昔单抗是一款单克隆抗体,已在美国、欧盟及全球多个国家和地区获批。
百济神州港交所公告称,于2021年12月3日和EUSA Pharma宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准萨温珂(SYLVANT,注射用司妥昔单抗)用于治疗人体免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性的多中心型Castleman病(MCD)成人患者。该疾病又称特发性MCD(iMCD),是一种罕见、危及生命的衰竭性淋巴组织增生疾病。司妥昔单抗是一款单克隆抗体,已在美国、欧盟及全球多个国家和地区获批。
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