恒瑞医药SHR8058滴眼液III期临床达到主要研究终点

　　据恒瑞医药消息，近日，恒瑞医药研发的SHR8058滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼病的多中心、随机、双盲、盐溶液平行对照III期临床试验(SHR8058-301)主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。研究结果表明，与安慰剂对比，SHR8058滴眼液可以治疗睑板腺功能障碍相关干眼病，显著改善患者的干眼病症状和体征。同时，SHR8058滴眼液安全可靠，局部耐受性好，滴药后局部感觉异常发生率与安慰剂相当。公司将于近期向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市前的沟通交流申请。