我国又有两款抗新冠药物进入临床

　　近日，中科院上海药物研究所参与研发的两款抗新冠药物目前已完成临床前研究，并进入临床试验阶段。VV116是一种可口服核苷类抗新冠病毒候选药物，在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株，例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用，有望成为包括疫苗、抗体药物在内的多种抗疫手段的有力互补。另一种抗新冠病毒候选药物FB2001具有非常好的酶的抑制活性，同时对新冠病毒中，也有很好的抗病毒效果。(科技日报)

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　　最新消息，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲，给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡，详细结果会在近期对外公布。这也是目前我国进展最快的抗体药物，有望12月底前获得批准附条件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，该药是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。(人民日报)

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　　我国国产的新冠治疗药物同样进展快速。据悉，我国已布局三条技术路线：第一，抑制病毒复制。真实生物的抗病毒药物阿兹夫定已处于全球三期阶段，君实生物的VV116已向国家药监局递交临床申请；第二，阻断病毒进入细胞。腾盛博药的双抗体鸡尾酒疗法BRII-196和BRII-198三期试验数据积极，已向FDA提交EUA；君实生物的JS016和礼来的LY-CoV555双抗体鸡尾酒疗法已获得15个国家EUA，安全性有效性获世界认可；开拓药业的小分子口服药普克鲁胺处于全球三期阶段，中国II期实验完成首例入组；第三，调节人体免疫系统。BDB-001是舒泰神开发的用于治疗新冠病毒感染所致的肺炎，目前处于全球II/III期阶段。