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新冠肺炎疫苗ReCOV I期临床试验阶段性数据发布 免疫原性优于mRNA疫苗

  日前,瑞科生物发布新冠肺炎疫苗ReCOV新西兰I期临床试验阶段性数据。数据表明,重组双组分新冠肺炎疫苗(CHO细胞)ReCOV具有优异的免疫原性和安全性,首次接种20μg ReCOV后即可使100%的成年人受试者中和抗体呈阳性,其滴度在第2剂接种后14天时达高峰,所诱导的中和抗体滴度,与已上市的两种mRNA疫苗相当甚至更高。(中国网)

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