11月8日，俄罗斯卫生部国家研究许可登记册网站发布消息，俄卫生部已颁发许可证，批准中国珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(Livzon Mabpharm Inc.)研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”(V-01)进行Ⅲ期临床研究。即采取“随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心的III期临床试验评估重组新型冠状病毒(SARS-CoV-2)融合蛋白疫苗(V-01)对18岁及以上成年人的有效性、安全性和免疫原性。”
11月8日，俄罗斯卫生部国家研究许可登记册网站发布消息，俄卫生部已颁发许可证，批准中国珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(Livzon Mabpharm Inc.)研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”(V-01)进行Ⅲ期临床研究。即采取“随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心的III期临床试验评估重组新型冠状病毒(SARS-CoV-2)融合蛋白疫苗(V-01)对18岁及以上成年人的有效性、安全性和免疫原性。”
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