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万邦德：子公司一次性使用无菌注射器通过美国FDA510（K）审核

©原创 2021-09-14 19:14 0

　　万邦德：公司控股子公司浙江康康医疗器械股份有限公司收到美国食品药品监督管理局通知，康康医疗一次性使用无菌注射器正式获得美国FDA510(K)的审核。

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