华东医药公告,2021年7月29日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2021LP01159),由中美华东和美国ImmunoGen,Inc.(以下简称“ImmunoGen”)申报的生物制品1类新药IMGN853(Mirvetuximab Soravtansine)另一中国关键性单臂临床试验申请获得批准。
华东医药公告,2021年7月29日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2021LP01159),由中美华东和美国ImmunoGen,Inc.(以下简称“ImmunoGen”)申报的生物制品1类新药IMGN853(Mirvetuximab Soravtansine)另一中国关键性单臂临床试验申请获得批准。
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