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舒泰神:公司产品获准针对治疗重型COVID-19适应症开展临床试验

  舒泰神公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知邮件,同意STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症开展临床试验。STSA-1002注射液由公司自主研发,发明专利已在国内和国际进行申请。

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